本文摘要：9月5日，湖北省食品药品监督管理局官网公布《关于医疗器械监督抽查产品处理情况的公告》，发布4批不合格标准规定医疗器械处理情况。关于医疗器械监督抽查产品处理情况的公告根据国家药品监督管理局《关于公布国家医疗器械监督抽查结果的通告（第6号）》（2018年第79号），武汉奇致激光技术股份有限公司生产的半导体激光脱毛仪在国家医疗器械抽查中找到外部可看清熔断器标识不符合要求，省局已批示企业所在地食品药品监管部门依法展开了处理。现将涉及情况不予公告。

9月5日，湖北省食品药品监督管理局官网公布《关于医疗器械监督抽查产品处理情况的公告》，发布4批不合格标准规定医疗器械处理情况。关于医疗器械监督抽查产品处理情况的公告根据国家药品监督管理局《关于公布国家医疗器械监督抽查结果的通告（第6号）》（2018年第79号），武汉奇致激光技术股份有限公司生产的半导体激光脱毛仪在国家医疗器械抽查中找到外部可看清熔断器标识不符合要求，省局已批示企业所在地食品药品监管部门依法展开了处理。现将涉及情况不予公告。

关于医疗器械监督抽查产品处理情况的公告根据国家药品监督管理局《关于公布国家医疗器械监督抽查结果的通告（第6号）》（2018年第79号），武汉博激世纪科技有限公司生产的半导体激光治疗仪在国家医疗器械抽查中找到，设备或设备部件的外部标记不合格，省局已批示企业所在地食品药品监管部门依法展开了处理。现将涉及情况不予公告。

关于医疗器械监督抽查产品处理情况的公告根据国家药品监督管理局《关于公布国家医疗器械监督抽查结果的通告（第6号）》（2018年第79号），武汉博达康激光电子设备有限公司生产的脉冲Nd：YAG激光泪道治疗机在国家医疗器械抽查中找到工作数据的准确性等项目不合格，省局已批示企业所在地食品药品监管部门依法展开了处理。现将涉及情况不予公告。

关于医疗器械监督抽查产品处理情况的公告根据国家药品监督管理局《关于公布国家医疗器械监督抽查结果的通告（第6号）》（2018年第79号），武汉市晶利尔激光设备有限公司生产的脉冲Nd：YAG激光泪道治疗机，在国家医疗器械抽查中找到设备或设备部件的外部标记不合格，省局已批示企业所在地食品药品监管部门依法展开了处理。现将涉及情况不予公告。

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